HEV(CMIA)

Die oordragroete van hepatitis E (hoofsaaklik via fekale orale roete) en kliniese manifestasies (resessiewe infeksie, akute hepatitis, geen chroniese hepatitis, ens.) is soortgelyk aan dié van hepatitis A. Die voorkoms van hepatitis E is hoog in jong mense en volwassenes van 15-39 jaar.Hepatitis E is ook 'n selfbeperkte siekte.HEV het ook geen direkte patologiese effek (CPE) op hepatosiete nie.Die liggaam kan sekere immuniteit verkry na siekte, maar dit is nie stabiel genoeg nie.Daar is hepatitis E-entstof, en maatreëls om hepatitis E te voorkom, sluit hoofsaaklik die afsny van die fekale orale oordragroete af.


Produkbesonderhede

Produk Tags

Basiese inligting

Produk Naam Katalogus Tik Gasheer/Bron Gebruik Aansoeke Epitoop COA
HEV antigeen HEV antigeen Antigeen E coli Vang CMIA, WB / Aflaai
HEV antigeen BMIHEV012 Antigeen E coli Vervoeg CMIA, WB / Aflaai
HEV antigeen BMIHEV021 Antigeen E coli Vang CMIA, WB / Aflaai
HEV antigeen BMIHEV022 Antigeen E coli Vervoeg CMIA, WB / Aflaai

Die oordragroete van hepatitis E (hoofsaaklik via fekale orale roete) en kliniese manifestasies (resessiewe infeksie, akute hepatitis, geen chroniese hepatitis, ens.) is soortgelyk aan dié van hepatitis A. Die voorkoms van hepatitis E is hoog in jong mense en volwassenes van 15-39 jaar.Hepatitis E is ook 'n selfbeperkte siekte.HEV het ook geen direkte patologiese effek (CPE) op hepatosiete nie.Die liggaam kan sekere immuniteit verkry na siekte, maar dit is nie stabiel genoeg nie.Daar is hepatitis E-entstof, en maatreëls om hepatitis E te voorkom, sluit hoofsaaklik die afsny van die fekale orale oordragroete af.

HEV word ontslaan met pasiënte se ontlasting, versprei deur daaglikse kontak, en kan versprei word of epidemie uitbreek wat veroorsaak word deur besmette voedsel- en waterbronne.Die hoogtepunt van voorkoms is gewoonlik in die reënseisoen of ná vloede.Die inkubasietydperk is 2~11 weke, met 'n gemiddeld van 6 weke.Die meeste van die kliniese pasiënte is ligte tot matige hepatitis, dikwels selfbeperkend, en ontwikkel nie in chroniese HEV nie.Dit val hoofsaaklik jong volwassenes binne, waarvan meer as 65% in die ouderdomsgroep van 16 tot 19 jaar oud voorkom, en kinders het meer subkliniese infeksies.

Die sterftesyfer van volwassenes is hoër as dié van hepatitis A, veral vir swanger vroue wat aan hepatitis E ly, en die sterftesyfer van infeksie in die laaste drie maande van swangerskap is 20%.
Na HEV-infeksie kan dit immuunbeskerming produseer om HEV-herinfeksie van dieselfde stam of selfs verskillende stamme te voorkom.Daar is gerapporteer dat anti-HEV-teenliggaampies in serum van die meeste pasiënte na rehabilitasie vir 4-14 jaar duur.
Vir eksperimentele diagnose kan virusdeeltjies deur elektronmikroskoop uit ontlasting gevind word, HEV RNA in fekale gal kan deur RT-PCR opgespoor word, en anti HEV IgM en IgG teenliggaampies in serum kan deur ELISA opgespoor word deur rekombinante HEV glutathion S-transferase samesmeltingsproteïen as antigeen te gebruik.
Die algemene voorkoming van hepatitis E is dieselfde as dié van hepatitis B. Algemene immunoglobuliene is ondoeltreffend vir passiewe noodimmunisering.


  • Vorige:
  • Volgende:

  • Los jou boodskap